Foreningen for von Hippel-Lindau Patienter og deres pårørende

 

Foreningen for von Hippel-Lindau patienter og deres pårørende har til formål at støtte VHL patienter og deres familier.

Foreningen deltager i både nationalt og internationalt arbejde og samarbejder med læger og videnskabsmænd.

Formålet med denne website er, at hjælpe dem der har brug for mere information om VHL. Vi forsøger, at give brugeren af denne website både baggrunds- og speciale viden, der er nødvendigt for at forstå, hvad det vil sige at have VHL, og hvad der skal til for, at VHL patienter kan få den rigtige behandling.

Det som lægevidenskaben ved om VHL ændrer sig hele tiden. Derfor bør enhver VHL patient jævnligt rådføre sig med sin læge. 
Foreningen har i dag ca. 40 medlemmer.

Foreningen for von Hippel-Lindau Patienter

The Association of VHL Patients and their Relatives aims to support those effected by the disease. We take part in national and international work with doctors and scientists.

The purpose of this web site is to give both background and specialised information to those who need to understand what it means to have VHL.

What the scientific community knows about VHL is constantly changing, therfore it is important that all VHL patients consult their doctors on a regular basis.